COORDINADOR/A ENSAYOS CLINICOS

Ubicación

BARCELONA (España)

Descripción

Divico Consultores, empresa de selección de personal con más de 30 años de experiencia en perfiles sanitarios tanto a nivel nacional e internacional, precisa de Coordinador/a de Ensayos Clínicos para incorporarse a una organización de referencia en investigación biomédica en Barcelona.

Horario: Jornada completa (38h) Lunes a viernes 8-15h (1 dia 8-19h)

Funciones:

• Coordinación y seguimiento operativo de los estudios clínicos asignados.
• Revisión de protocolos, criterios de inclusión/exclusión y calendarios.
• Coordinación de visitas, pruebas y procedimientos de los participantes.
• Apoyo en el screening y verificación de criterios de elegibilidad.
• Recogida, revisión y actualización de datos y CRFs.
• Gestión y mantenimiento de la documentación esencial de los estudios y soporte en la documentación reguladora y TMF.
• Seguimiento del reclutamiento, estado de los estudios y principales hitos.
• Supervisión del proceso de consentimiento informado y de la documentación asociada.
• Coordinación y comunicación con investigadores, Clinical Operations, sponsors, CROs y otros interlocutores.
• Participación en reuniones y apoyo en la resolución de incidencias relacionadas con los estudios.

Requisitos

• Grado universitario o máster en Ciencias de la Vida, Ciencias de la Salud o áreas relacionadas.
• Experiencia previa en investigación clínica, preferiblemente como Study Coordinator, Clinical Trial Coordinator o posiciones similares.
• Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y normativa aplicable a estudios clínicos.
• Experiencia en coordinación de documentación, participantes, visitas o procedimientos en entornos clínicos o de investigación.
• Inglés nivel B2-C1
• Capacidad de organización, planificación y seguimiento de diferentes tareas simultáneamente.
• Atención al detalle y rigor en la gestión documental.
• Capacidad de trabajo en equipo y coordinación con diferentes interlocutores.

Condiciones

• Incorporación a un proyecto de investigación clínica de alto impacto.
• Contrato temporal por sustitución de baja de larga duración.
• Jornada completa.
• Mínimo 2 días de teletrabajo
• Incorporación a un entorno profesional vinculado a la investigación biomédica.

Número de vacantes

1